BANGKOK. Das Gesundheitsministerium teilte am Sonntag mit, dass die Produktion von Covid-19 Impfstoffen im Rahmen des mit AstraZeneca / Oxford Universität unterzeichneten Technologietransferabkommens begonnen hat und die erste Charge voraussichtlich im Mai 2021 fertig sein wird.
Das Ministerium hat außerdem 2 Millionen Dosen Covid-19 Impfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac bestellt, obwohl es noch nicht den Status „Phase 3“ erhalten hat. Der Impfstoff wird in drei Chargen geliefert – etwa 200.000 Dosen, die Ende Februar eintreffen, 800.000 Ende März und 1 Million Dosen sollen bis Ende April Thailand erreichen.
Thailand bemüht sich, die Ausbreitung einer neuen Welle lokaler Infektionen einzudämmen, nachdem die Zahl der Covid-19 Fälle im Land 8.000 überschritten hat.
Supakit Sirilak, der Generaldirektor des Department of Medical Science, sagte, es sei wichtig sicherzustellen, dass alle Impfstoffe Qualitäts- und Sicherheitskontrollmaßnahmen unterzogen wurden, und fügte hinzu, dass Impfstoffe, die die Testrunde der Phase 3 nicht abgeschlossen haben, nicht in das Land gebracht werden.
Er sagte auch, dass private Firmen, die den Impfstoff verkaufen, sich bei der thailändischen Food and Drug Administration registrieren lassen und vor allem vom Department of Medical Sciences zertifiziert werden müssen.
Das Gesundheitsministerium geht davon aus, dass in diesem Jahr mindestens 50 Prozent der Bevölkerung geimpft werden. Die erste Charge der 26 Millionen von AstraZeneca gekauften Dosen wird voraussichtlich im Mai ausgeliefert.
Im Rahmen des Technologietransfervertrags mit AstraZeneca werden 200 Millionen Dosen des Impfstoffs von Siam BioScience hergestellt.
Die Regierung verhandelt auch über den Kauf von Impfstoffen anderer Hersteller, darunter Pfizer, Moderna und chinesische Unternehmen, oder kann sich für weitere Impfstoffe von AstraZeneca anmelden.
Laut Dr. Nakhon Premsri, dem Direktor des National Vaccine Institute (NVI), wurden vier Arten von Covid-19 Impfstoffen zugelassen, die von der US-amerikanischen FDA (Emergency Use Authorization, EUA) zugelassen wurden. Diese vier Arten sind: viraler Vektor, mRNA, inaktivierte und Proteinuntereinheiten.
Bisher wurden nur Impfstoffe von Pfizer, Moderna und AstraZeneca zugelassen, während der Rest, einschließlich der in China und Russland hergestellten, die Phase 3 der Tests noch nicht erreicht hat.
„Die Anzahl der Impfstoffe ist begrenzt. Jedes Unternehmen erweitert seine Produktionskapazität, um die Weltbevölkerung abzudecken. Wenn Impfstoffe in großen Teilen der Bevölkerung eingesetzt werden, steigt die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erheblich “, sagte Dr. Nakhon.
Dr. Songpon Deechongkit, der Geschäftsführer von Siam Bioscience, sagte, das Unternehmen habe im Oktober letzten Jahres Wissen und Technologie von AstraZeneca erhalten. Seitdem hat Siam Bioscience Vorbereitungen getroffen und sollte in der Lage sein, jährlich etwa 200 Millionen Dosen oder etwa 15 bis 20 Millionen Dosen pro Monat zu produzieren.
- Quelle: The Nation Thailand