BANGKOK. CU-Cov19 – ein neuartiger Impfstoff gegen das Coronavirus, der von einem thailändischen Forschungsteam in Zusammenarbeit mit der Universität von Pennsylvania entwickelt wird – soll voraussichtlich Ende des dritten Quartals nächsten Jahres in die Massenproduktion gehen, teilte das zuständige Forschungsteam am Sonntag (12. Juli) mit.
Nicht menschliche Primaten, die eine zweite Dosis des Impfstoffs erhielten, wiesen hohe Konzentrationen an Covid-19 Antikörpern auf, was das Forscherteam angesichts der bevorstehenden im Oktober geplanten Versuche am Menschen als ermutigendes Zeichen bezeichnet.
Das Forschungsteam unter der Leitung von Kiat Ruxrungtham vom Chula Vaccine Research Center machte auf einer Pressekonferenz eine Bemerkung, in der die Fortschritte ihrer Arbeit aufgezeichnet wurden. Das Team hat Cu-Cov19, einen mRNA-Impfstoff, an 13 Makaken im Nationalen Primatenforschungszentrum der Chulalongkorn Universität in Saraburi getestet.
Das Ergebnis hat zu großen Hoffnungen geführt, dass das Land bis zum dritten Quartal nächsten Jahres erfolgreich einen eigenen Impfstoff gegen Covid-19 herstellen kann. BioNet Asia, der Partner des Zentrums, wird voraussichtlich bis Ende nächsten Jahres „Millionen“ Dosen produzieren, sagte Dr. Kiat.
Chutitorn Ketloy, ein Mitglied des Forschungsteams, sagte, Makaken, die zwischen Mai und Juni geimpft wurden, scheinen eine Immunität gegen Covid-19 entwickelt zu haben, deren Antikörperspiegel nach Erhalt der zweiten Dosis bis zu 5.120 erreichten.
Mäuse, denen der Impfstoff injiziert wurde, registrierten Antikörperniveaus von bis zu 40.960, was darauf hindeutet, dass die Wirkung des Impfstoffs mit zunehmender Größe der Testperson abnimmt, fügte der Forscher hinzu.
„Dies ist ein signifikantes Ergebnis, da wir jetzt verstehen, dass die Antikörperantwort bei Verabreichung des Impfstoffs an Menschen um das 5- bis 10-fache abnimmt“, sagte Dr. Kiat.
„Aber selbst mit einer solchen Abnahme kann eine Immunität gegen die Krankheit erreicht werden, solange die Antikörperantwort über 1.000 liegt. Dies ist das Niveau, das wir uns in der [menschlichen] Studie erhoffen“, fügte er weiter hinzu.
Ihm zufolge wird die erste Phase der Versuche am Menschen im Oktober beginnen, gefolgt von der zweiten Phase von Dezember bis März 2021. Da für die dritte Phase der Versuche am Menschen mehr als 10.000 Teilnehmer erforderlich sind, damit die Ergebnisse gültig sind, ist Thailand fällig zu seiner relativ geringen Anzahl von Fällen – wird die Zusammenarbeit von Brasilien, Indien und Indonesien suchen, um die Tests durchzuführen.
„Die dritte Phase kann jedoch insgesamt übersprungen werden, wenn die US-amerikanische Food and Drugs Administration (FDA) vor uns einen weiteren mRNA-Impfstoff für Covid-19 genehmigt“, sagte Dr. Kiat.
Er sagte, die US-amerikanische FDA könne ihre Notfallgenehmigungsregel anwenden, um Impfstoffe in Thailand unter der Regulierung und Aufsicht der thailändischen FDA herzustellen.
Wenn die US-amerikanische FDA einen Impfstoff vor Thailand genehmigt, können thailändische Experten die Impfstoffe bis zum dritten Quartal nächsten Jahres in Serie produzieren, sagte er.
Um einen Ausbruch wirksam zu kontrollieren, muss mindestens die Hälfte der Bevölkerung eines ganzen Landes geimpft werden, was bedeutet, dass Thailand mindestens 70 Millionen Dosen benötigt.
Wenn lokale Pflanzen nicht in der Lage sind, genügend Impfstoffe zu produzieren, um den Bedarf zu decken, wird die Regierung die Zusammenarbeit Indonesiens anstreben, um die gemeinsame Herstellung des Impfstoffs zu unterstützen, sagte Dr. Kiat.
Es wird geschätzt, dass bis Ende nächsten Jahres rund zwei Milliarden Dosen Covid-19 Impfstoff hergestellt werden – was jedoch wahrscheinlich noch immer nicht ausreicht, um die weltweite Nachfrage zu befriedigen.
„Im Jahr 2009 konnte Thailand den Impfstoff gegen die Schweinegrippe aufgrund der begrenzten Produktion des Arzneimittels nicht rechtzeitig sichern, obwohl es im Voraus bezahlt wurde. Der Impfstoff kam an, als die Krise bereits vorbei war“, sagte Dr. Kiat.
- Quelle: Bangkok Post