BANGKOK. Das Gesundheitsministerium hat die Einführung des AstraZeneca Impfstoffs am Freitag verschoben, da es auf die Ergebnisse einer Untersuchung wartet, nachdem in einigen Ländern Fälle von Blutgerinnung gemeldet wurden.
Die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) teilte am Donnerstag (11. März) mit, dass bekannt ist, dass Dänemark die Verabreichung von AstraZeneca Covid-19 Impfstoffen unterbrochen hat. Dieser Schritt wurde als Vorsichtsmaßnahme getroffen, während eine umfassende Untersuchung der Berichte über Blutgerinnsel bei Personen durchgeführt wird, die den Impfstoff erhalten haben, einschließlich eines Falls in Dänemark, in dem die Person starb.
Einige andere europäische Länder haben die Verwendung dieses Impfstoffs ebenfalls eingestellt.
„Derzeit gibt es keinen Hinweis darauf, dass die Impfung diese Zustände verursacht hat, die bei diesem Impfstoff nicht als Nebenwirkungen aufgeführt sind“, sagte die Agentur. „Die Position des PRMA (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) der EMA ist, dass der Nutzen des Impfstoffs weiterhin die Risiken überwiegt und der Impfstoff weiterhin verabreicht werden kann, während eine Untersuchung von Fällen thromboembolischer Ereignisse durchgeführt wird. PRAC prüft bereits alle Fälle von Thromboembolische Ereignisse und andere Zustände im Zusammenhang mit den Blutgerinnseln berichtete die EMA nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff. “
Laut EMA überwiegen die Vorteile des AstraZeneca Impfstoffs die Risiken, da die Sonde in Fällen der Blutgerinnung eingeführt wurde. Dr. Piyasakol Sakonsattayatorn, der Berater für Strategie und Planung des Managements des Covid-19 Impfstoffs, kündigte die Verschiebung der AstraZeneca Impfung für Premierminister Prayuth Chan o-cha und Kabinettsmitglieder an, die die ersten Empfänger sein sollten.
Dr. Piyasakol sagte, es sei notwendig, die Impfung zu verschieben, da am Donnerstagabend Berichte aus Dänemark und Österreich über vermutete Nebenwirkungen vorlagen, die dazu führten, dass Blut in den Venen gerinnt.
Das Gesundheitsministerium und das medizinische Team waren der Ansicht, dass die Impfung für die Öffentlichkeit am sichersten sei. Sie wollten jedoch herausfinden, ob die Nebenwirkungen in einigen europäischen Ländern, insbesondere in Dänemark und Österreich, durch die Impfung verursacht wurden.
Prof. Dr. Yong Poovorawan, der Leiter des Kompetenzzentrums für klinische Virologie an der medizinischen Fakultät der Chulalongkorn Universität in Bangkok, sagte, es bestehe die Möglichkeit, Nebenwirkungen in einem Massenimpfprogramm zu finden. Blutgerinnsel in den Venen treten am häufigsten bei Afrikanern und Europäern auf, die einem dreimal höheren Risiko ausgesetzt sind als Asiaten, was darauf hinweist, dass genetische Faktoren beteiligt sind.
Derzeit werden in Europa 3 Millionen Dosen des Impfstoffs verabreicht, von denen 22 gestorben sind, oder 7 von einer Million. Er sagte, der Impfstoff sei nicht schlecht, aber sie müssten sicherstellen, dass das Problem nicht durch einen Herstellungsfehler verursacht werde.
Der AstraZeneca Impfstoff im thailändischen Ministerium, der in Südkorea handgefertigt wurde, von wo aus Thailand seine Versorgung bezieht, nachdem sein ursprünglicher Lieferant Italien aufgrund einer EU-Beschränkung von der Erfüllung der Bestellung ausgeschlossen wurde. Es ist nicht bekannt, woher Dänemark seinen Impfstoff hat.
Das Nationale Impfkomitee hat die AstraZeneca Impfung um 1 – 2 Wochen verschoben. Dr. Yong fügte hinzu, dass Rasse oder Vererbung ein Hauptrisikofaktor bei der Impfung seien. Die Gerinnung sei jedoch noch nie mit einem Impfstoff in Verbindung gebracht worden. Thailand müsse nun geduldig auf die Berichtsdaten warten, die innerhalb von 1 – 2 Tagen veröffentlicht werden könnten. Er glaubt immer noch, dass AstraZeneca eine der besten Impfoptionen ist.
- Quelle: The Nation Thailand