PEKING. China hat eine Notfallzulassung für eine Covid-19 Pille von Pfizer erteilt, ein vielversprechendes Zeichen dafür, dass sich das Land weiter für ausländische Impfstoffe und Behandlungen für das Virus öffnen könnte.
Die Importregistrierung für Paxlovid wurde am Freitag (11. Februar) genehmigt, teilte die National Medical Products Administration am Samstag in einer Erklärung auf ihrer Webseite mit. Die chinesische Regulierungsbehörde verlangt, dass relevante Forschungsarbeiten fortgesetzt werden, wobei bedingte Anforderungen innerhalb einer Frist abgeschlossen und die Folgeforschungsergebnisse zeitnah eingereicht werden, heißt es in der Erklärung weiter.
Die Notfallzulassung ist die erste, die China einem Medikament oder Impfstoff erteilt hat, das von einem fremden Land für Covid-19 entwickelt wurde. Der von Pfizer und BioNTech gemeinsam entwickelte mRNA Covid-19 Impfstoff, für den die Shanghai Fosun Pharmaceutical Group die Vertriebsrechte in Großchina hält, wurde im Land noch nicht zugelassen.
Chinas einheimische Bemühungen zur Entwicklung von antiviralen Covid-19 Mitteln, hinken denen des Westens noch weit hinterh, wobei sich die am weitesten fortgeschrittenen noch in der Endphase der Versuche an Standorten außerhalb des Landes befinden. Solche Behandlungen könnten entscheidend sein, um China dabei zu helfen, von seinem Null-Covid Ansatz zur Bewältigung des Virus abzurücken.
Eine Schachtel mit Paxlovid Pillen zur Behandlung von Covid-19 ist im Misericordia Krankenhaus in Grosseto, Italien, zu sehen. (Reuters-Foto)
Nachdem das Virus durch Massentests, Überwachung und strenge Grenzkontrollen eingedämmt wurde, ist China nun einzigartig anfällig für den Erreger, da es kaum natürlichen Schutz vor früheren Infektionen hat. Die Impfkampagne des Landes stützte sich auch auf selbst angebaute inaktivierte Impfungen, die weniger wirksam bei der Blockierung von Infektionen waren als die hochwirksamen mRNA Spritzen, die anderswo weit verbreitet sind.
Im Dezember genehmigte China eine selbst entwickelte Antikörpertherapie, die durch intravenöse Injektionen in Krankenhäusern verabreicht werden muss. Die beiden von Brii Biosciences gemeinsam entwickelten Behandlungen wurden für die Anwendung bei Erwachsenen und jugendlichen Patienten in leichten bis mittelschweren Fällen zugelassen.
- Quelle: Bangkok Post